SLE - Systemisk lupus erytematosus
Aktuelle temasider

SLE - Systemisk lupus erytematosus

Forfatter: Hudpedagogisk senter, Rikshospitalet

Systemisk lupus erytematosus (SLE) er en såkalt autoimmin sykdom. Autoimmunitet innebærer at ditt immunsystem lager antistoffer, eller motstoffer, som direkte eller indirekte kan skade ditt eget vev. Vi kaller dem autoantistoffer.

Vårt immunsystem skiller vanligvis mellom fremmed og kroppseget vev. Pasienter med SLE vil ofte danne mange forskjellige autoantistoffer, som igjen kan føre til betennelse i ulike organer i kroppen. Denne betennelsestilstanden som antistoffene forårsaker, fører nødvendigvis ikke til varig organskade.

Hvilke plager er vanlig ?
Lupus er en sykdom med mange ytringsformer. Den kan begynne akutt, eller utvikle seg langsomt. De vanligste debutsymptomer er leddsmerter og hudutslett, ofte ledsaget av feber og slapphet. Forløpet er ofte svingende med gode og dårlige sykdomsperioder. Sykdommen kan gå helt tilbake etter behandling.

Hvordan er behandlingen ?
De fleste pasienter med SLE behandles med kortison. Mange bruker andre betennelsesdempende midler enn kortison, spesielt ved ledd- og muskelsmerter. Noen pasienter har nytte av klorokinholdige medikamenter som brukes mot malaria, særlig gjelder dette pasienter med hud og leddplager. Svært aktiv SLE blir ofte innlagt i sykehusavdeling. Da vil behandlingen være kortison i høyere doser, ofte kombinert med andre immundempende midler, som Imurel eller Sendoxan.

Det er i dag ingen nye behandlingsmetoder som ser ut til å revolusjonere behandlingen av pasienter med lupus. Det viktigste vil for de fleste være å fininnstille den eksisterende behandling.

Hvordan går det videre ?
SLE kan være en alvorlig sykdom. Sykdommen lar seg som regel kontrollere med hjelp av medikamenter. Vi forsøker med medisiner å holde graden av betennelse i de forskjellige organer på et slikt nivå, at organet ikke får varig skade. Som regel vil sykdommen bli mindre aktiv med årene. Det er nødvendig med regelmessige kontroller hos legen i årene med aktiv sykdom. Pasienter med SLE må ta delansvar for oppfølgingen, hva angår livsførsel, medikamentinntak og kontroller. Resultatet er avhengig av at samarbeidet fungerer!

Gjengitt med tilattelse av Hudpedagogisk senter , Rikshospitalet

Kommentarer   

 
0 # en gjest 22-01-2007 17:13
Jeg vil kommentere at Norges(kanskje spes.nord Norge)hellseves en ikke fungerer optimalt når det gjelder å hjelpe/veilede de som sitter i risiko gruppen. Har selv vært plaget i mange år(er 35år), og min siste ANA-prøve var på 200. Min mor har psoriasis arteritt, og min datter (14år) har samme syptomer som jeg hadde hele oppveksten. Gikt prøver slår ut, og senkninger er høye, hormonnivåer er lave, lavt stoffskifte,og vi har blitt utredet i flere år. Var sist hos endokrinolog, og han statfestet at det ikke var hormonelle årsaker til at min helse er dårlig. Min lege mener utifra de siste prøvene at det er SLE. Har i alle år klaget over kramper i nyreregionene, og har vært innlagt for nyrebekkenbeten nelse flere ganger(har alltid puss i urinen). Nu først etter så mange år har legestanden kommet frem til at jeg kanskje har lupus. I mellomtiden har jeg hatt flere spontan aborter, ondt i nyrene, leddene og høyre handledd er nesten ødelagt. Har gått på yrkesrettet attføring i tre år, og skal nå søke midlertidig uføretrygd. Har klart å studere, og har en lang utdannelse, men klarer ikke å jobbe. Hvis legestanden hadde gjort sin jobb, og dette ble oppdaget tidligere ville jeg kanskje vært en glad arbeidtaker nå. Der er utfordringen i helse Norge, gjør jobben grundig, så kanskje mennesker slipper å kaste bort flere år på unødvendige tiltak. Se-Lytt-Forstå- -reaksjon. Tone
Svar | Svar med sitat | Siter
 

Legg til kommentar

Sikkerhetskode
Vis ny kode
Vennligst skriv Sikkerhetskode
Spørsmål og svar
  • 2012-10-20 / 08:26
  • 2012-10-19 / 21:43
  • 2012-10-19 / 11:04
  • 2012-10-19 / 10:24
  • 2012-10-19 / 08:44
  • 2012-10-18 / 15:47

Si oss din mening

x
Takk for at du tar deg tid til å si din mening. Vi setter pris på å lese dine synspunkter.
Captcha plugin 2+ for Joomla from Outsource Online  
 

Vi bruker informasjonskapsler til å forbedre vår hjemmeside og din brukeropplevelse. For å finne ut mer om informasjonskapsler og hvordan du sletter dem, se våre retningslinjer for personvern. Jeg aksepterer informasjonskapsler fra Helsenett.no.OK